accueil | TDimm1: mécanismes effecteurs de l'immunité + contrôle |
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1.dégranulation des mastocytes (immun1-12)- envisager différents moyens de détecter la dégranulation (l'article utilise le % de libération dans le surneageant d'un constituant des granules de mastocyte humains); EE= polluants à effet oestrogénique (les mastocytes ont un recepteur à l'oestrogène) |
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2. propriétés d'anticorps monoclonaux (immun1-14)Les cellules HepG2 expriment une luciférase permettant de mesurer leur viabilité par biomuminescence; les cellules Vero sont très sensibles au coronavirus (epithelium) - décrire l'effet des monoclonaux reconnaissant la protéine S du coronavirus sur les 2 lignées cellulaires |
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3. activation cellulaire (immun2-6)Les monocytes-macrophages réagissent via les TLR et autres récepteurs aux infections (TLR-4/LPS: endotoxine gram-; YLR-2/MALP: lipopeptide de Mycoplasma) |
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4. circulation et attraction cellulaire (immun2-6)
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5. régulation de la réponse secondaire par les cytokines (immun1-15)figure 1: |
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6. activité CTL et NK (immun1-09)Les souris subissent une infection persistante par le cytomegalovirus MCMV. Les souris de lignées BALB/c plus sensibles à l'infection que les souris BALB.B6-cmvl(r): les souris ont le même haplotype CMH H2d, mais pas le même recepteur NK (les souris B6 possèdent le variant 1.1 plus efficace). les souris reçoivent en même temps que le virus un traitement par des anticorps: - figure 2: décrire l'effet des différents traitements sur l'infection |
page réalisée par le Dr Delphine Grézel, VetAgro Sup, Campus Vétérinaire de Lyon, le 10/09/06 . Merci pour les corrections, commentaires et suggestions ( delphine.grezel@vetagro-sup.fr)